亞馬遜創(chuàng)始人貝佐斯曾說，如果你做的每一件事都圍繞短期目標，那么你將永遠無法實現長期的偉大。

近日，生物藥企三元基因（920344）發(fā)布2025年三季報，在財務數據表象下，實則體現出公司堅守長期主義初心不變，始終在做難而正確的事。

回溯三十余年發(fā)展歷程，在國內醫(yī)藥產業(yè)聚焦化學藥的階段，三元基因就已率先切入基因工程一類新藥賽道，以重組人干擾素α1b為主營方向持續(xù)突破，三十年如一日堅持戰(zhàn)略聚焦。如今圍繞該產品形成豐富的規(guī)格與劑型組合，治療多種病毒性疾病和惡性腫瘤，連續(xù)多年占據市場份額領先地位，構筑起競爭壁壘。

自2021年登陸北交所以來，雖有上市資源加持，但公司沒有迷失，沒有冒進，依然圍繞主業(yè)向深攻堅，繼續(xù)突破干擾素在慢性乙肝臨床治愈這一“世界級難題”的應用。其他領域方面，公司在研的細胞治療項目也是國際先進技術水平，制備的全人膠原蛋白產品有望填補市場空白。產能端，逐漸完工的數智化新廠區(qū)瞄準“工業(yè)4.0”，達到生物醫(yī)藥行業(yè)先進水平。

今年前三季度，三元基因由于加大研發(fā)投入，以及受數智化新廠區(qū)完工帶來的折舊攤銷等影響，雖導致短期內利潤水平有所波動，但本質是其正在為更加長遠的未來而蓄力。在創(chuàng)新藥加速出海的利好環(huán)境與國家全鏈條政策支持下，三元基因更是在與行業(yè)趨勢同向發(fā)展。

三元基因，長期主義的典范

三元基因可謂是長期主義的典范。1992年成立以來，公司始終沿著重組人干擾素α1b這一方向，向縱深做強核心競爭力。公司基于人干擾素α1b的產品優(yōu)勢，不斷研究創(chuàng)新產品制造技術、制劑技術和臨床應用領域，形成了人干擾素α1b豐富的規(guī)格與劑型組合，產品用于治療多種病毒性疾病和惡性腫瘤。

生產線建設上，公司在早期也布局深遠，1998年，在國家分階段推進藥企GMP認證之前，三元基因就已在北京大興工業(yè)區(qū)建立了國內通過GMP認證的基因工程藥物生產線。

公司護城河有多深，市場銷售表現是最實打實的答卷。公司連續(xù)多年占據我國干擾素市場份額領先地位。公司獨家劑型產品重組人干擾素α1b噴霧劑今年前三季度銷售支數同比大增10倍。

2021年，公司成功完成北交所上市，資本市場的新臺階之上，三元基因有效利用相關資源，繼續(xù)堅持戰(zhàn)略聚焦，扎實推進研發(fā)與生產方面的前瞻性布局，依然選擇做難而正確的事。

在深耕30余年的干擾素賽道，公司瞄準慢性乙肝臨床治愈這一“世界級難題”，研發(fā)集高效性、長效性與安全性于一體的全能干擾素項目，目前已完成全球首個940例大樣本全基因組掃描檢測和數據清理，確立了II-Ⅲ期臨床研究方案。

干擾素領域之外，公司選擇攻堅的也都是行業(yè)“無人區(qū)”級別項目，且相關市場潛力巨大。

γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目已完成36例臨床觀察，明確將急性髓系白血病作為核心臨床開發(fā)方向。要知道，細胞治療作為國際上研究最為熱門的方向之一，是通過激活或改造患者自身的細胞，從而直擊疾病根源，是對疾病治療底層邏輯的顛覆性突破。

在膠原蛋白新賽道，三元基因用短短一年左右時間，不僅對當前市場上現有的人源化膠原蛋白產品完成制備，還高效制備出重組全人Ⅱ型、Ⅲ型膠原蛋白，并完成Ⅳ型、V型、XVII型等重組全人膠原蛋白的生產工藝研究，產品除了用于美容填充，還可應用在組織修復及器官再造領域，未來應用前景廣闊。

生產端的產能擴張與數智化升級，進一步為三元基因下一征程高質量發(fā)展保駕護航。今年，公司對標“工業(yè)4.0”的數智化新廠區(qū)逐步完工，年產能達到一億支以上，并構建起覆蓋研發(fā)、生產、倉儲、物流的全鏈條數智化管理能力。

“數智化是生物醫(yī)藥行業(yè)的未來，”三元基因董事長兼總經理程永慶表示，“（公司）構建全生命周期智能化、數字化管理體系，讓研發(fā)更高效、讓生產更精準、讓質量更可控，這不僅是企業(yè)提質增效的路徑，更是保障藥品安全、推動行業(yè)升級的必然選擇。”

（三元基因數智化新廠區(qū)）

出海、全鏈條政策支持“雙輪驅動”

完成新一輪布局的三元基因，有望在創(chuàng)新藥加速出海、國家全鏈條政策支持的“雙輪驅動”下，夯實了未來增長基礎。

近年來，我國創(chuàng)新藥行業(yè)得到快速發(fā)展，連續(xù)5年成為全球自研創(chuàng)新藥數量最多的國家。今年，創(chuàng)新藥出海更是按下“加速鍵”。根據醫(yī)藥魔方NextPharma數據庫，截至10月21日，我國創(chuàng)新藥今年對外許可金額達到1012.4億美元，是2024年全年規(guī)模的近兩倍。

與此同時，國家對創(chuàng)新藥行業(yè)的相關利好政策支持，更為行業(yè)發(fā)展添加一把強勁之火。

最新出爐的“十五五”發(fā)展規(guī)劃中，將生物制造列入與集成電路、工業(yè)母機等并列的重點領域，指出要全鏈條推動生物制造等關鍵核心技術攻關取得決定性突破，并明確提到要支持創(chuàng)新藥發(fā)展。

關于全鏈條政策支持，在2025年7月相關部門印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》中提到，要加大創(chuàng)新藥研發(fā)支持力度，聚焦重大傳染病、高發(fā)重大慢性病、兒童用藥等重點領域，支持醫(yī)藥企業(yè)科研攻關；支持進入進入基本醫(yī)保藥品目錄和商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄；支持臨床應用，推動加快進入定點醫(yī)藥機構；提高多元支付能力，促進中國創(chuàng)新藥走向世界。

從具體政策措施來看，以三元基因為代表的、注重技術原創(chuàng)與市場首創(chuàng)的企業(yè)有望充分受益。更值得一提的是，三元基因在出海方面也已有相關動作，今年7月，在國家有關部門組織下，四十余位來自亞洲、非洲多國醫(yī)療衛(wèi)生部門的代表和專家來到公司數智化新廠區(qū)參觀考察，為公司產品出海搭建了橋梁，加速國際化發(fā)展進程。

（三元基因數智化新廠區(qū)獲亞洲、非洲多國醫(yī)療衛(wèi)生部門代表和專家參觀考察）

政策利好驅動下，在生物醫(yī)藥這個需要耐力的賽道，三元基因堅守長期主義初心，駛向更廣闊的未來。